Доставки в САЩ Канада Доставки в страната , Доставки в страната

Монометилов ауристатин Е (MMAE) прах

Рейтинг:
5.00 от 5 въз основа на 1 оценка на потребители
Код: 474645-27-7. Категория:

AASraw е със синтез и производствена способност от грамов до масов ред на прахообразен монометилов ауристатин Е (MMAE) (474645-27-7), при CGMP регулиране и система за контрол на качеството.

Описание на продукта

Монометилов ауристатин Е (MMAE) прахово видео


Монометилов ауристатин Е (MMAE) прах основни знаци

Име: Монометилов ауристатин Е (MMAE) прах
CAS: 474645-27-7
Молекулярна формула: C39H67N5O7
Молекулно тегло: 717.97858
Точка на топене: 238 240- ° C
Температура на съхраняване: Съхранявайте в оригиналния контейнер, между 36 и 46 градуси F
Цвят: Бял прах


Монометил ауристатин Е прах като антимитотично средство

Имена

Brentuximab водотин, MMAE прах

Монометил ауристатин Е прах Употреба

• Възрастни
Монотерапия, 1.8 mg / kg (да не надвишава 180 mg / доза) IV на всеки 3 седмици; в комбинация с химиотерапия 1.2 mg / kg (да не надвишава 120 mg / доза) IV на всеки 2 седмици.

• Гериатрични
Монотерапия, 1.8 mg / kg (да не надвишава 180 mg / доза) IV на всеки 3 седмици; в комбинация с химиотерапия 1.2 mg / kg (да не надвишава 120 mg / доза) IV на всеки 2 седмици.

Монометиловият ауристатин E прах (MMAE прах, вода) е много мощен антимитотичен агент, който инхибира клетъчното делене чрез блокиране на полимеризацията на тубулина. Семейството ауристатини са синтетични аналози на антинеопластичния природен продукт Dolastatin 10, ултрапотенциални цитотоксични микротубулни инхибитори, които се използват клинично като полезни натоварвания в антитяло-лекарствени конюгати. Монометиловият ауристатин Е прах или MMAE прах е 100-1000 пъти по-мощен от доксорубицин (Adriamycin / Rubex) и не може да се използва като само лекарство. Въпреки това, като част от антитяло-лекарствен конюгат или ADC, MMAE прах е свързан с моноклонално антитяло (mAb), което разпознава специфична маркерен израз в ракови клетки и насочва MMAE прах към специфична, насочена ракова клетка.

Линкерът, свързващ MMAE праха с моноклоналното антитяло, е стабилен в извънклетъчна течност, но се разцепва с катепсин, след като конюгатът на антитяло-лекарство се свързва с целевия антиген на раковите клетки и влиза в раковата клетка, след което ADC освобождава токсичния MMAE прах и активира мощния антимитотичен механизъм. Съединенията на антитяло-лекарство подобряват антитуморните ефекти на антителата и намаляват неблагоприятните системни ефекти на силно мощни цитотоксични средства.

Предупреждение за прах от монометил ауристатин Е

• Пневмонит, белодробна болест, синдром на респираторен дистрес
При терапия с brentuximab се съобщава за тежка неинфективна белодробна токсичност (напр. Пневмонит, интерстициална белодробна болест, синдром на остър респираторен дистрес); някои случаи са фатални. Наблюдавайте пациентите за признаци и симптоми на белодробна токсичност като кашлица и диспнея. Оценявайте пациентите, които развиват нови или влошаващи се белодробни симптоми. задържайте brentuximab, докато симптомите се подобрят. Едновременната употреба на brentuximab с химиотерапия, съдържаща блеомицин (без етикет), като ABVD (адриамицин, блеомицин, винбластин, дакарбазин), е противопоказана поради повишен риск от неинфективна белодробна токсичност. Инфектирането на интерстициалната инфекция и / или възпалението (намерено при рентгеново изследване на гръден кош или компютърно томографско изобразяване) се наблюдава по-често при пациентите с лимфом на Ходжкин, които са получили brentuximab плюс ABVD в клинично проучване в сравнение с пациенти с историческа контрола, които са получавали само ABVD. Повечето случаи се разрешават след лечение с кортикостероиди.

Периферна невропатия
Периферна невропатия, предимно сензорна невропатия, е съобщена при терапия с brentuximab шоководо; периферната невропатия е кумулативна. Наблюдавайте пациентите за симптоми на невропатия (напр. Хипоестезия, хиперестезия, парестезия, дискомфорт, усещане за парене, невропатична болка или слабост). Прекъсване на терапията, намаляване на дозата или преустановяване на лечението може да е необходимо при пациенти, които развиват нова или влошаваща се периферна невропатия.

• Анемия, гериатрична, неутропения, тромбоцитопения
При терапия с brentuximab-вадотин се съобщават за тежка хематологична токсичност (напр. Анемия, тромбоцитопения, неутропения) и фатални и сериозни случаи на фебрилна неутропения; неутропенията може да бъде удължена (продължителна 1 седмица или по-дълго). Гериатричните пациенти, навършили 65 години и по-големи, с Hodgkin лимфом, които получават brentuximab вода в комбинация с химиотерапия, са имали по-високи нива на фебрилна неутропения в сравнение с по-млади пациенти. Получете пълна кръвна картина преди всяка доза на brentuximab и по-често, ако се появи неутропения от степен 3 или 4; следете всички пациенти за треска. Прекъсване на терапията, намаляване на дозата или преустановяване на лечението може да е необходимо при пациенти, които развиват неутропения от степен 3 или 4; обмислете добавянето на профилактичен гранулоцит-колония стимулиращ фактор (G-CSF) с последващи дози. Прилагайте G-CSF, като започнете с цикъл 1 при пациенти, получаващи brentuximab-вадотин в комбинация с химиотерапия.

• Синдром на туморен лизис (TLS)
Съобщава се за синдром на туморен лизис (TLS) при пациенти, които са получавали brentuximab водотин. Пациентите с бързо пролифериращи се тумори и / или с висока туморна тежест могат да имат повишен риск от развитие на TLS. Наблюдавайте пациентите за признаци на TLS (напр. Серумни електролити, пикочна киселина, серумен креатинин) преди и по време на лечението; (напр. хидратация, понижаваща пикочната киселина терапия), ако е необходимо.

• Прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия
Фатални случаи на прогресираща мултифокална левкоенцефалопатия (ПМЛ), причинени от вируса на John Cunningham (вируса JC), са съобщени при терапия с brentuximab; някои случаи са настъпили в рамките на първите 3 месеца от началото на лечението. Пациентите с предходни имуносупресивни терапии или имуносупресивно заболяване могат да бъдат с повишен риск от инфекция с JC вирус и PML. Оценявайте пациенти, които развиват нови неврологични, когнитивни или поведенчески признаци и симптоми като промени в настроението или поведението; объркване; увреждане на паметта; промени във визията, речта или ходенето; и / или намалена сила или слабост от едната страна на тялото. Задръжте терапия, ако се подозира PML; преустановете употребата на brentuximab при пациенти с потвърдена ПМЛ.

• Бъбречна недостатъчност
Избягвайте употребата на brentuximab-вадотин при пациенти с тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс (CrCl) по-малко от 30 mL / min). Честотата на степен 3 или по-високи нежелани реакции и смърт е била по-висока при пациенти с тежко бъбречно увреждане в сравнение с пациенти с нормална бъбречна функция (CrCl по-голяма от 80 mL / min) в едно малко фармакокинетично проучване с еднократна доза.

• Чернодробно заболяване
Избягвайте употребата на brentuximab-вадотин при пациенти с умерено чернодробно заболяване / увреждане на чернодробно заболяване (Child-Pugh B) или тежко (Child-Pugh C); намалена начална доза се препоръчва при пациенти с леко чернодробно увреждане (Child-Pugh A). Честотата на степен 3 или по-високи нежелани реакции и смърт е била по-висока при пациенти с умерено или тежко чернодробно увреждане в сравнение с пациенти с нормална чернодробна функция в едно малко фармакокинетично проучване с еднократна доза. При лечението с brentuximab-вадотин се съобщава за хепатотоксичност (напр. Хепатоцелуларно увреждане, повишени чернодробни ензими и хипербилирубинемия). Някои случаи настъпват след първата доза или при повторно приложение на лекарството; Съобщава се за смърт, свързана с хепатотоксичност. Провеждайте тестове за чернодробна функция (LFT), включително билирубин, преди и по време на лечението. Прекъсване на терапията, намаляване на дозата или преустановяване на лечението може да е необходимо при пациенти, които развиват нова, влошаваща се или повтаряща се хепатотоксичност. Пациенти с предшестващо чернодробно заболяване или повишени нива на LFT при изходно ниво и пациенти, които получават съпътстващи лекарства, може да са с повишен риск от развитие на хепатотоксичност.
• Инфекция, сепсис
При терапията с brentuximab-вадотин са съобщавани опортюнистични инфекции и други сериозни инфекции, включително пневмония, бактериемия и сепсис (някои случаи фатални). Бързо мониторирайте пациентите по време на лечението за признаци и симптоми на бактериална, гъбична или вирусна инфекция.

• Реакции, свързани с инфузията
Реакции, свързани с инфузията, включително анафилаксия, са съобщени при терапия с brentuximab водетин; следователно, наблюдавайте пациентите близо до симптомите на реакция по време на инфузията с brentuximab. Незабавно и трайно прекратете лечението, ако възникне анафилаксия. Спрете инфузията и започнете подходящо медицинско лечение при пациенти, които развиват реакция, свързана с инфузията. Премедикайте (напр. Ацетаминофен, антихистамин и / или кортикостероид) преди последващи инфузии при пациенти, които преди това са имали реакция, свързана с инфузията.

• колит, GI кървене, GI заболяване, GI обструкция, перфорация на GI, илеус, пептична язва
Съобщават се за тежки стомашно-чревни (GI) усложнения, включващи перфорация на GI, кръвотечение GI, ерозия на GI, пептична язва, обструкция на стомашно-чревния тракт, неутропеничен колит, ентероколит и илеус при терапия с brentuximab vedotin; някои случаи доведоха до смърт. Бързо оценявайте и лекувайте усложненията с GI при пациенти, които развиват нови или влошаващи се симптоми на GI. Използвайте brentuximab с повишено внимание при пациенти с анамнеза за GI заболяване. Пациентите, които имат анамнеза за лимфом с участието на GI, могат да бъдат с повишен риск от перфорация на стомашно-чревния тракт.

• Бременност
Бентуксимаб водотин може да причини увреждане на плода, ако се прилага по време на бременност въз основа на неговия механизъм на действие и данни от изследвания върху животни. Жени с репродуктивен потенциал трябва да бъдат посъветвани да избягват забременяване, докато приемат brentuximab. Ако една жена забременее по време на приема на това лекарство, тя трябва да бъде уведомена за потенциалната опасност за плода. При проучвания при животни са наблюдавани ембрио-фетална токсичност, включително вродени малформации, при дози на brentuximab, които са довели до експозиции на майката, които са подобни на експозицията при хора при препоръчваната доза.

• Изисквания за контрацепция, безплодие, мъжка медиирана тератогенност, тестване на бременност, репродуктивен риск
Обърнете внимание на пациентите относно изискванията за репродуктивен риск и контрацепция по време на лечението с brentuximab-вазотин. Трябва да се направи тест за бременност преди започване на лечение с brentuximab при жени с репродуктивен потенциал. Тези пациенти трябва да използват ефективна контрацепция и да избягват бременност по време и поне за 6 месеца след лечение с brentuximab. Жените, които забременеят, докато приемат brentuximab, трябва да бъдат запознати с потенциалната опасност за плода. Освен това пациентите от мъжки пол с женски партньор на репродуктивен потенциал трябва да използват ефективна контрацепция по време на лечението и поне 6 месеца след лечението, поради риск от мъжка медиирана тератогенност. Въз основа на проучвания при животни, брентуксимаб може да причини безплодие при мъжете.

• Кърмене
Няма налична информация относно наличието на brentuximab вода в човешкото мляко, въздействието върху кърмачето или ефектите върху производството на мляко. Поради потенциалните сериозни нежелани реакции при кърмаческото кърмаче (напр. Цитопении и неврологична или стомашно-чревна токсичност) кърменето не се препоръчва по време на лечение с brentuximab. Обмислете ползите от кърменето, риска от потенциална експозиция на лекарството за кърмачета и риска от нелекувано или недостатъчно лекувано състояние. Ако кърменото дете изпитва неблагоприятно въздействие, свързано с наркотично приложен наркотик, доставчиците на здравни грижи се насърчават да докладват за неблагоприятния ефект на FDA.

Допълнителни инструкции

Монометиловият ауристатин Е прах (MMAE прах) се освобождава ефикасно от SGN-35 в рамките на CD30 + ракови клетки и поради своята мембранна пропускливост е в състояние да упражнява цитотоксична активност върху странични клетки. MMAE прах сенсибилизира колоректалните и панкреатичните ракови клетки до IR в схематично и зависимо от дозата начин, съответстващо на митотичен арест. Радиосенсибилизирането се доказва от намалената клоногенна преживяемост и от увеличените двойни спирали на ДНК в облъчени клетки.

Монометил ауристатин Е Суровият прах

Минимална поръчка 10grams.
Запитването за нормалното количество (в рамките на 1kg) може да бъде изпратено в 12 часа след плащането.
За по-голяма поръчка (в рамките на 1kg) може да бъде изпратено в работни дни 3 след плащане.

Монометил ауристатин Е Сурови прахообразни рецепти

За повече информация, моля, свържете се с нашия представител на клиенти (CSR).

Монометил ауристатин Е прах Маркетинг

Да се ​​осигури в близко бъдеще.


IV. Как да купя монометилов ауристатин Е прах; купи MMAE прах от AASraw?

1.За да се свържете с нас чрез нашия имейл система за запитвания или онлайн скайппредставител на обслужване на клиенти (CSR).
2.За да ни предоставите запитваното количество и адрес.
3.Our CSR ще Ви предостави котировката, срока за плащане, номера за проследяване, начините на доставка и очакваната дата на пристигане (ETA).
4. Плащането е извършено и стоките ще бъдат изпратени в 12 часа (За поръчка в рамките на 10kg).
5.Goods получени и дават коментари.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ И ОТГОВОРНОСТ:

Този материал се продава само за изследователска употреба. Прилагат се условията за продажба. Не е за консумация от човека, нито за медицински, ветеринарни или битови нужди.


COA

COA 474645-27-7 Монометил ауристатин E (MMAE) AASRAW

ЯМР

Ние сме монометил ауристатин прали supplie, MMAE прах за продажба, монометил ауристатин E (MMAE) прах (474645-27-7) ≥98% | AASraw

Рецепти

Монометил ауристатин Е Сурови прахообразни рецепти:

За повече информация, моля, свържете се с нашия представител на клиенти (CSR).

Референции и цитати за продукти

Антинеопластичен агент Монометилов ауристатин Е (MMAE)