Доставки в САЩ Канада Доставки в страната , Доставки в страната

Прах на фосапрепитант димеглумин (EMEND)

Рейтинг:
5.00 от 5 въз основа на 1 оценка на потребители
Код: 265121-04-8. Категория:

AASraw е със способност за синтез и производство от грам към масова поръчка на прах Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) (265121-04-8), под CGMP регулиране и система за контрол на качеството, която може да се следи.

Фосапрепитант Димеглумин на прах е форма на димеглуминовата сол на фосапрепитант, водоразтворимо, N-фосфорилирано пролекарство на апрепитант, с антиеметична активност. При интравенозно приложение и бързо преминаване към апрепитант този агент се свързва селективно към рецепторите на човешката субстанция Р / неврокинин 1 (NK1) в централната нервна система (ЦНС). Това инхибира рецепторното свързване на ендогенното вещество Р и предотвратява повръщане, предизвикано от вещество Р.

Описание на продукта

Фусапрепитант димеглумин (EMEND) прахово видео


Фусапрепитант димеглумин (EMEND) на прах основни знаци

Име: Прах на фосапрепитант димеглумин (EMEND)
CAS: 265121-04-8
Молекулярна формула: C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5
Молекулно тегло: 1004.83
Точка на топене: 242 247- ° C
Температура на съхраняване: -20 ° C фризер
Цвят: бял до почти бял аморфен прах


Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) Използване на прах

име

Фозапрепитант димеглумин прах (CAS 265121-04-8)

EMEND прах

Fosaprepitant dimeglumine Използване на прах

В комбинация с други антиеметични средства, за предотвратяване на остра и забавена гадене и повръщане, свързани с начални и повторни курсове на високо и умерено еметогенна химиотерапия при рак, включително висока доза цисплатин.

Предупреждение за прах EMEND (CAS 265121-04-8)

  • Фосапрепитант трябва да се използва с повишено внимание при пациенти, приемащи съпътстващи лекарства, които се метаболизират основно чрез CYP3A4.
  • По време на инфузията могат да се появят незабавни реакции на свръхчувствителност. Пациентите обикновено реагират на прекъсване. Не се препоръчва повторно започване на инфузията. (В)
  • Едновременното приложение на фосапрепитант или апрепитант с варфарин (субстрат на CYP2C9) може да доведе до клинично значимо намаление на международното нормализирано съотношение (INR) на протромбиновото време. (° С)
  • Ефективността на хормоналните контрацептиви по време на и за 28 дни след последната доза фосапрепитант или апрепитант може да бъде намалена. Трябва да се използват алтернативни или резервни методи за контрацепция. (Д)

Взаимодействия с CYP3A4 Фосапрепитант бързо се превръща в апрепитант, който е умерен инхибитор на CYP3A4, когато се прилага като режим на антинеметично дозиране за CINV в 3. Фосапрепитант трябва да се използва с повишено внимание при пациенти, получаващи съпътстващи лекарства, които се метаболизират основно чрез CYP3A4. Инхибирането на CYP3A4 от апрепитант или фосапрепитант може да доведе до повишени плазмени концентрации на тези съпътстващи лекарства. Когато фосапрепитант се използва едновременно с друг инхибитор на CYP3A4, плазмените концентрации на апрепитант могат да бъдат повишени. Когато апрепитант се прилага едновременно с лекарства, които индуцират CYP3A4 активност, плазмените концентрации на апрепитант могат да бъдат намалени и това може да доведе до понижена ефикасност на апрепитант. Средствата за химиотерапия, за които е известно, че се метаболизират от CYP3A4, включват доцетаксел, паклитаксел, етопозид, иринотекан, ифосфамид, иматиниб, винорелбин, винбластин и винкристин. В клинични проучвания, перорален режим на апрепитант се прилага често с етопозид, винорелбин или паклитаксел. Дозите на тези средства не се коригират, за да се отчетат потенциалните лекарствени взаимодействия. В отделни фармакокинетични проучвания не е наблюдавана клинично значима промяна във фармакокинетиката на доцетаксел или винорелбин при едновременно прилагане на перорален режим на апрепитант. Поради малкия брой пациенти в клинични проучвания, които са получили субстратите CYP3A4, винбластин, винкристин или ифосфамид, се препоръчва особено внимание и внимателно проследяване при пациенти, получаващи тези средства или други химиотерапевтични средства, метаболизирани основно от CYP3A4, които не са били проучени.
Б: Реакции на свръхчувствителност При инфузия на фосапрепитант се наблюдават изолирани съобщения за непосредствени реакции на свръхчувствителност, включително зачервяване, еритема, диспнея и анафилаксия. Тези реакции на свръхчувствителност обикновено са отговорили на преустановяването на инфузията и прилагането на подходяща терапия. Не се препоръчва повторно започване на инфузията при пациенти, които получават тези симптоми при първа употреба.
В: Съвместно приложение с варфарин Едновременното приложение на фосапрепитант или апрепитант с варфарин може да доведе до клинично значимо понижение на международното нормализирано съотношение (INR) на протромбиновото време. При пациенти, лекувани с хроничен варфарин, INR трябва да бъде внимателно проследяван в 2-седмичния период, особено в 7 до 10 дни след започване на фосапрепитант при всеки цикъл на химиотерапия.
Г. Съвместно приложение с хормонални контрацептиви При съвместно приложение с фосапрепитант или апрепитант ефикасността на хормоналните контрацептиви може да бъде намалена по време и за 28 дни след последната доза на фосапрепитант или апрепитант. При лечението с и за 1 месец след последната доза фосапрепитант или апрепитант трябва да се използват алтернативни или резервни методи за контрацепция [вж. Лекарствени взаимодействия]. 5.5 Хронична непрекъсната употреба Не се препоръчва хронична продължителна употреба на EMEND прах за инжектиране за предотвратяване на гадене и повръщане, тъй като не е проучена; и поради това, че профилът на лекарственото взаимодействие може да се промени по време на хронична продължителна употреба.

Допълнителни инструкции

Fosaprepitant димеглумин инжекционен прах 150 mg вече е показан при възрастни в комбинация с други антиеметични средства за предотвратяване на забавено гадене и повръщане, свързани с начални и повторни курсове на MEC. Одобрената дозировка при възрастни е единична инфузия на 150-mg интравенозно (IV) през 20 до 30 минути приблизително 30 минути преди химиотерапия в ден 1. Адаптирането на тази нова индикация на FDA се основава отчасти на констатациите от рандомизирано, паралелно, двойно сляпо, контролирано активно сравнение, което оценява фосапрепитант за инжектиране като единична интравенозна инфузия в комбинация с ондансетрон и дексаметазон (наричан EMEND прахообразен режим ) (N = 502) в сравнение с ондансетрон и дексаметазон самостоятелно (контролен режим) (N = 498) при пациенти, получаващи MEC. Първичната крайна точка беше пълен отговор (дефиниран като без повръщане и без използване на спасителна терапия) в забавената фаза (25 до 120 часа след започване на химиотерапията) на гадене-предизвикано гадене и повръщане. Наблюдавана е пълна честота на отговор 78.9% при схемата на прилагане на фосфарепитант димеглумин в сравнение с 68.5% при контролната схема (P <0.001). Най-честите нежелани реакции, съобщени при режима на EMEND в сравнение с контролната схема, са умора (15% срещу 13%), диария (13% срещу 11%), неутропения (8% срещу 7%), астения (4% срещу 3% , анемия (3% срещу 2%), периферна невропатия (3% спрямо 2%), левкопения (2% срещу 1%), диспепсия (2% срещу 1%), инфекция на пикочните пътища болка в крайниците (2% срещу 1%).

Индикация Фусапрепитант димеглумин инжекционен прах, в комбинация с други антиеметични средства, е показан при възрастни за профилактика на остри и забавени гадене и повръщане, свързани с начални и повторни курсове на силно еметогенна химиотерапия при рак, включително висока доза цисплатин; и за предотвратяване на забавено гадене и повръщане, свързани с начални и повторни курсове на умерено еметогенна химиотерапия при рак.

Fosaprepitant димегломин прах за инжекции не е проучен за лечение на установена гадене и повръщане.

Fosaprepitant dimeglumine суров прах (CAS 265121-04-8)

Минимална поръчка 10grams.
Запитването за нормалното количество (в рамките на 1kg) може да бъде изпратено в 12 часа след плащането.
За по-голяма поръчка (в рамките на 1kg) може да бъде изпратено в работни дни 3 след плащане.

Фозапрепитант димеглумин на прах

Да се ​​осигури в близко бъдеще.


Как да купя Fosaprepitant dimeglumine прах: купи EMEND прах от AASraw

1.За да се свържете с нас чрез нашия имейл система за запитвания или онлайн скайппредставител на обслужване на клиенти (CSR).
2.За да ни предоставите запитваното количество и адрес.
3.Our CSR ще Ви предостави котировката, срока за плащане, номера за проследяване, начините на доставка и очакваната дата на пристигане (ETA).
4. Плащането е извършено и стоките ще бъдат изпратени в 12 часа (За поръчка в рамките на 10kg).
5.Goods получени и дават коментари.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ И ОТГОВОРНОСТ:

Този материал се продава само за изследователска употреба. Прилагат се условията за продажба. Не е за консумация от човека, нито за медицински, ветеринарни или битови нужди.


COA

COA 265121-04-8 Fasaprepitant димеглумин (EMEND) прах AASRAW

ЯМР

Ние сме лекарства за дифузия на фозапрепитант димеглумин, прах EMEND за продажба, прах на фозапрепитант димеглумин (EMEND) (265121-04-8) ≥98% | AASraw

Рецепти

Fosaprepitant dimeglumine Сурови прах Рецепти: \ t

За повече информация, моля, свържете се с нашия представител на клиенти (CSR).

Референции и цитати за продукти

Фозапрепитант Димеглумин се използва за лечение на рак наркотици