Доставки в САЩ Канада Доставки в страната , Доставки в страната

Buparlisib (944396-07-0)

Рейтинг:
5.00 от 5 въз основа на 1 оценка на потребители
Код: 944396-07-0. Категория:

AASraw е със синтез и производствена способност от грам до масово подреждане на Buparlisib (CAS 944396-07-0), при CGMP регулиране и система за контрол на качеството на проследяване.

Buparlisib прах е перорален, бионаличен, високо специфичен и мощен инхибитор на семейството на фосфатидилинозитол 3-киназа (PI3K) на пан-клас I и неговата потенциална роля като противораково средство в момента се изследва.

AASRAW на прах PDF икона

Описание на продукта

Buparlisib видео


Основни символи на Бупаралиб

Име: Buparlisib
CAS: 944396-07-0
Молекулярна формула: C18H21F3N6O2
Молекулно тегло: 410.3935496
Точка на топене: 645.7 ± 65.0 ° C
Температура на съхраняване: -20 ° С
Цвят: Бял кристален прах


Употребата на бупаралиб (944396-07-0) в цикъл на стероиди

Имена

Buparlisib (944396-07-0), орален пан-клас I фосфотидинозитол-3-киназа (PI3K) инхибитор.

Клиничен рак на гърдата

① Фон

Бупарлизиб е инхибитор на орален пан-клас I фосфотидинозитол-3-киназа (PI3K). Настоящото проучване фаза І оценява безопасността, фармакокинетиката и ефикасността на бупаризиб с капецитабин при пациенти с метастатичен рак на гърдата.

② Пациенти и методи
Пациентите получават бупарлизиб веднъж дневно (диапазон от 50 до 100 mg) за 3 седмици с капецитабин два пъти дневно (интервал от 1000 до 1250 mg / m2) за 2 седмици с 1 седмично прекъсване. Ескалацията на дозата използва традиционен дизайн "3 + 3" със стандартни дефиниции на токсичност, ограничаваща дозата (DLT) и максимална поносима доза.

③ Резултати
От включените в 25 пациенти, 23 са оценени за DLT и 17 са оценени за отговор. Максималната поносима доза от комбинираната комбинация е buparlisib 100 mg дневно и капецитабин 1000 mg / m2 два пъти дневно. DLT включваха степен 3 хипергликемия и степен 3 объркване. Най-честата токсичност за степен 3 е диария и повишение на аспартат аминотрансферазата и аланин трансаминазата. Един пациент показва пълен отговор на лечението и четири имат потвърден частичен отговор. При кохортите 3 и 4, при които дозата на бупарлизиб (944396-07-0) остава постоянна, но дозата на капецитабин се увеличава, се отбелязват значителни повишения на плазмената концентрация на бупарезиб.

④ Заключение
Комбинацията от бупарлизиб и капецитабин при пациенти с метастатичен рак на гърдата обикновено е добре поносима, като няколко пациенти демонстрират продължителни отговори. Наблюдавани са неочаквано ниски честоти на PIK3CA мутации (3 на 17) и само 2 от 7 тумори с подтипване са luminal, което прави проучването на тези предполагаеми предсказващи маркери невъзможно. Допълнително проучване на комбинацията не е неразумно, с разширена фармакокинетика и анализ на секвенцията, за да се изяснят по-добре потенциалните лекарствени взаимодействия и по-точни предсказателни биомаркери на отговора.

Допълнителни инструкции

Промяната на фосфатидилинозитол 3-киназа (PI3K) / AKT / мишена на бозайник на сигналния път на рапамицин е от ключово значение за растежа и преживяването на няколко ракови заболявания, включително рак на гърдата. В допълнение, нарушеното регулиране на сигнализирането с PI3K може да допринесе за резистентност към няколко противоракови агенти. Поради това PI3K инхибиторите могат да бъдат ефективни като антинеопластична терапия. Бупарлизиб е мощен и силно специфичен перорален инхибитор на пан-клас I PI3K семейство. Бупарлизиб инхибира специфично PIK3 от клас I в PI3K / AKT киназа сигнализиращ път по конкурентен на АТР начин, като по този начин инхибира продуцирането на вторичен пратеник фосфатидилинозитол (3,4,5) -трисфосфат и активиране на PI3K сигнализиращия път. Това може да предизвика инхибиране на растежа на туморни клетки и оцеляването при податливи популации на туморни клетки. Понастоящем бупарлизиб се проучва при пациенти с различни солидни тумори, включително рак на гърдата. Buparlisib е валидиран като обещаващ противораков агент и са положени огромни усилия за развитието му. Въпреки това монотерапията с бупарлизиб води до скромна полза досега. Резултатите от проучванията, комбиниращи бупарлизиб с различни противоракови средства - а именно ендокринната терапия, терапията с анти-HER2 и химиотерапията - показват променлива ефикасност и последователна значима токсичност.


Как да купим Buparlisib от AASraw

1.За да се свържете с нас чрез нашия имейл система за запитвания или онлайн скайппредставител на обслужване на клиенти (CSR).
2.За да ни предоставите запитваното количество и адрес.
3.Our CSR ще Ви предостави котировката, срока за плащане, номера за проследяване, начините на доставка и очакваната дата на пристигане (ETA).
4. Плащането е извършено и стоките ще бъдат изпратени в 12 часа (За поръчка в рамките на 10kg).
5.Goods получени и дават коментари.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ И ОТГОВОРНОСТ:

Този материал се продава само за изследователска употреба. Прилагат се условията за продажба. Не е за консумация от човека, нито за медицински, ветеринарни или битови нужди.


COA

ЯМР

Рецепти

Референции и цитати за продукти